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吡啶衍生物
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氟系列化學品
其他藥物中間體
 

阿齊沙坦

2011年2月25日,日本武田制藥公司宣布,美國食品藥品管理局(FDA)已經批準血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑Edarbi(阿齊沙坦酯)用于治療成人高血壓。該藥為口服用藥,每日服藥1次,既可單用,亦可與其他降壓藥聯用。

該藥的商品名為“Edarbi”,是血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)阿齊沙坦酯(azilsartan medoxomil)的一個衍生物。

Edarbi可阻滯血管緊張素II引起的血管收縮,從而使血壓下降。

武田制藥北美公司首席執行官Shinji Honda表示對該藥獲批感到非常高興,他說,“通過該新藥的發現、開發和商業化,武田致力于將Edarbi等新藥推向市場。Edarbi對高血壓患者以及為其提供治療的醫護人員是一個重要的新治療選擇。”


Edarbi將以80 mg和 40 mg兩種劑型上市,推薦劑量是80 mg、每日1次。對于腎素-血管緊張素系統已激活的患者,比如伴有低血容量和(或)低鈉血癥的患者(如使用大劑量利尿劑治療的患者),在使用Edarbi后可發生癥狀性低血壓,故在對這類患者使用Edarbi之前應該先糾正低血容量或低鈉血癥,而且應以40 mg/d作為起始劑量。

Edarbi屬血管緊縮素II受體抑制劑,通過阻斷血管緊縮素II受體的活動而達到降低血壓的效果。該藥劑量分為80毫克和40毫克兩種,推薦劑量為每天80毫克,而40毫克則適用于那些使用高劑量利尿劑以降低體內鹽份的患者。

臨床實驗結果顯示,與其他兩種已通過FDA批準的高血壓治療藥Diovan和Benicar相比,Edarbi在24小時之內的降血壓效果更勝一籌。 

2013-05-06 14:18:55